岗位职责：
1.根据项目计划，开展IVD新产品开发、中试、性能验证等工作，按期交付输出成果
2.提出新产品/工艺的验证计划，推进试生产活动并对结果提出总结
3.根据CFDA注册规范，开展新产品注册申报，包括注册资料编写、配合产品注册检验、临床试验、研制现场考核等工作
4.开展项目进行阶段的文件、记录的生成、整理、归档工作，包括制度、规程、SOP、记录等
5.开展新产品/工艺的投产前的技术、设备使用、人员操作培训与规范
6.开展实验室日常管理，包括物料管理、仪器设备维护与管理

任职要求：
1.与生物技术的相关专业，本科及以上学历
2.熟悉分子生物学基础理论和常规操作技术，有体外诊断试剂研发、注册经验者优先
3.英语良好，计算机操作熟练
4.具备良好的学习能力，适应能力，沟通能力和团队精神
备注：具体的工资待遇及公司福利，面议！